重慶兩江新區醫療器械二類經營證辦理

第二類醫療器械是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械，比如口罩、創可貼、避孕套、體溫計、血壓計、制氧機、霧化器等，其產品和生產活動由省級食品藥品監管部門實行許可管理，分別發給《醫療器械注冊證》和《醫療器械生產許可證》。經營活動由設區的市級食品藥品監管部門實行備案管理; 

 二 、重慶醫療器械二類備案辦理流程：

1. 辦理營業執照

2. 組織材料

3. 遞交材料到窗口審查

4. 領取醫療器械備案

注：二類醫療器械不需要查看場地，只需將所經營的產品進行登記備案即可。 

 三 、重慶醫療器械二類所需材料：

1.《醫療器械經營許可證申請表》(原件1份);

2.《營業執照》(復印件);

3.組織機構代碼證(復印件);

4.法定代表人、企業負責人、質量負責人的信息材料、學歷或者職稱證明(復印件1份);

5.質量管理人員的工作簡歷(原件1份);

6.專 業技術人員一覽表(原件1份)及專 業技術人員的信息、學歷證明、職稱證書(復印件各1份);

7.組織機構與部門設置說明;

8.經營范圍、經營方式說明;

9.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者由房屋租賃所出具的房屋租賃憑證復印件。

10.經營設施、設備目錄;

11.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄. 包括采購、驗收、入庫、出庫、質量跟蹤、用戶反饋、不良事件監測和質量事故報告制度等文件(原件1份);

12.辦理醫療器械經營許可證企業已安裝的計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明 ，打印信息管理系統首頁(原件1份)。

13.凡申請企業申報材料時，辦理人員不是法定代表人或企業負責人本人，企業應當提交《授權委托書》(原件1份)。

14.申報材料真實性的自我保證聲明，包括申請材料目錄和企業對材料如有虛假時需承擔法律責任的承諾(原件1份)。